Sel badan diploid lazimnya membawa pasangan kromosom homolog, satu daripada setiap induk. Pembentukan gamet memerlukan keadaan berbeza: sel akhir perlu membawa satu ahli daripada setiap pasangan. Meiosis mencapai pengurangan ini melalui dua pembahagian sel selepas satu pusingan replikasi DNA.
Kromosom homolog berpasangan
Sebelum meiosis bermula, DNA telah direplikasi sehingga setiap kromosom terdiri daripada dua kromatid saudara. Dalam profasa I, kromosom homolog mengenali pasangan masing-masing dan berpasangan. Pada masa ini, rekombinasi boleh menghasilkan pindah silang antara kromatid homolog, lalu membentuk gabungan alel yang baharu.
Pindah silang bukan sekadar sumber variasi. Dalam banyak organisma, kiasma yang terhasil membantu mengekalkan hubungan antara homolog sehingga pasangan itu tersusun pada gelendong pembahagian pertama.
Dua pembahagian dengan tugas berbeza
Dalam meiosis I, kromosom homolog bergerak ke kutub bertentangan sementara kromatid saudara masih kekal bersama pada sentromer. Tiada replikasi DNA baharu berlaku sebelum meiosis II. Dalam pembahagian kedua, kromatid saudara akhirnya berpisah. Hasil akhirnya ialah sel haploid yang membawa satu set kromosom.
Pengasingan dan rekombinasi menghasilkan variasi
Orientasi setiap pasangan homolog pada meiosis I boleh berbeza secara bebas daripada pasangan lain. Bersama pindah silang, pengasingan ini menghasilkan banyak kombinasi bahan genetik dalam gamet. Namun, meiosis tidak menjamin setiap pembahagian bebas daripada kesilapan; kegagalan pemisahan kromosom boleh menghasilkan sel dengan bilangan kromosom yang tidak seimbang.
Bagaimana kita mengetahui hal ini?
Apakah yang berpisah semasa meiosis I?