Istilah utama: replikasi DNA·Sebutan: rep-li-ka-si de-en-a·Bahasa Inggeris: DNA replication
Replikasi DNA menggunakan setiap untai asal sebagai templat untuk membina untai pelengkap baharu sebelum pembahagian sel.
Sebelum banyak sel membahagi, maklumat genetiknya perlu disalin. Dalam replikasi DNA, dua untai heliks ganda dipisahkan dan setiap untai asal menjadi templat untuk pembinaan untai baharu yang pelengkap. Hasilnya ialah molekul DNA anak yang masing-masing mengandungi satu untai asal dan satu untai yang baru disintesis.
Templat dan pasangan bes
Urutan pada untai asal menentukan urutan untai baharu melalui pasangan bes pelengkap: adenina berpasangan dengan timina, manakala guanina berpasangan dengan sitosina. Enzimhelikase membantu memisahkan untai DNA, sementara DNA polimerase menambah nukleotida pada untai yang sedang dibina mengikut templat.
← Leret untuk lihat rajah penuh →
Replikasi semikonservatif: dua untai induk berpisah, setiap untai lama menjadi templat, dan setiap molekul anak mengandungi satu untai lama serta satu untai baharu.
Nota Istilahsemikonservatif: Cara replikasi yang menghasilkan setiap molekul DNA anak dengan satu untai daripada DNA asal dan satu untai baharu.
Nota Istilahsemikonservatif: Cara replikasi yang menghasilkan setiap molekul DNA anak dengan satu untai daripada DNA asal dan satu untai baharu.
DNA polimerase mensintesis DNA dalam arah 5′ ke 3′. Oleh sebab dua untai templat berorientasi bertentangan, sintesis di garpu replikasi tidak berlaku dengan cara yang sama pada kedua-duanya. Untai pendahulu disintesis secara berterusan mengikut arah pergerakan garpu replikasi, manakala untai mengekor disintesis secara berperingkat sebagai fragmen Okazaki yang kemudiannya disambungkan oleh DNA ligase.
Replikasi sangat tepat tetapi bukan sempurna; mekanisme pembetulan membantu mengurangkan ralat penyalinan.
Replikasi sangat tepat tetapi bukan sempurna; mekanisme pembetulan membantu mengurangkan ralat penyalinan.
Bukti bagi penyalinan semikonservatif
Eksperimen Meselson dan Stahl menggunakan isotopnitrogen untuk membezakan DNA lama daripada DNA yang baru disintesis dalam bakteria. Corak ketumpatan DNA selepas beberapa pusingan pembiakan sepadan dengan ramalan model semikonservatif dan menolak model konservatif serta dispersif yang dicadangkan ketika itu.
← Leret untuk lihat rajah penuh →
Eksperimen Meselson–Stahl: DNA dalam 15N memberi satu jalur berat; selepas satu pembahagian dalam 14N, satu jalur pertengahan; selepas dua, satu jalur pertengahan dan satu jalur ringan. Corak generasi pertama tidak sesuai dengan model konservatif; corak generasi kedua membezakan model semikonservatif daripada dispersif. Skematik; kedudukan dan keamatan jalur bukan data sebenar.